1、正常人的细胞染色体的数目是多少对多少条？

正常人的体细胞中含有46条染色体，其中22对常染色体，还有性别决定X、Y染色体。

人体的每个体细胞里都有23对染色体，而生殖细胞由于在减数分裂过程中染色数目减半，只有23个（根本原因是减I后期同源染色体的分离）。

同种生物的体细胞内都含有数目相同且形态相似的染色体，不同种生物体细胞内的染色体数目和形态则有所不同。

如果蝇体细胞内有4对染色体，玉米体细胞内由10对染色体，而正常的人的体细胞内含有23对也就是46条染色体。

染色体是细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。

正常人一共有46条23对染色体，22对常染色体和一对性染色体，前面的22对染色体不管男女都一样的，控制性别的是那对性染色体，男的是XY女的是XX，男的Y染色体非常小，上面有一个SRY基因，使性腺发育成为睾丸，而女的上面没有SRY基因所以发育成为卵巢。

2、一个人的体内有几对染色体，可以有24对吗。拥有24对会怎么样啊？

1，正常人体内有23对染色体，22对常染色体+1对性染色体，性染色体包括：X染色体和Y染色体。

男性体细胞染色体由22对常染色体+XY组成。女性体细胞染色体由22对常染色体+XX组成。但是，男性生殖细胞染色体由22条常染色体+X或Y组成。女性生殖细胞染色体由22条常染色体+X组成。

2，一个健康，正常的人类还没发现有24对染色体。

3，拥有24对染色体的人可能出现各种疾病，尤其是不孕不育，当染色体异常时，就可形成遗传性疾病。

染色体异常原理：

正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。

染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15~20例为染色体异常者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。

染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。

：百度百科-染色体

3、人类有多少染色体呢？

人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体（autosome）。

另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome），男性为XY，女性为XX。

在生殖细胞（generative cell）中，男性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X。

人类染色体形态特征：

根据着丝粒的位置不同，把人类染色体分为三种类型：

1、中央着丝粒染色体（metacentric hrmosome），着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处。

2、亚中着丝粒染色体（submetacentric chromosome），着丝粒位于染色体纵轴的5/8~7/8处。

3、近端着丝粒染色体（acrocentric chromosome），着丝粒位于染色体纵轴的7/8至末端。

人类染色体畸变原因：

体细胞或性细胞内染色体发生异常改变称为染色体畸变（chromosomal aberration），可分为数目畸变和结构畸变两大类。

染色体畸变可以自发地产生，称为自发突变；也可以通过物理的、化学的和生物的诱变作用而产生，称为诱发突变；还可以由亲代遗传所致。

4、人的体细胞中有多少对染色体，包含多少个DNA分子

人的体细胞内有23对，46条染色体，非复制分裂期间，每条染色体上一个dna，每对同源染色体，一条来着父亲，一条来着母亲。

人的体细胞中有成千上万的基因。。。不可技术。。

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